ขั้นตอนการทำ Pre-clearance ศุลกากรสำหรับชิปเมนต์ นำเข้ายาแช่เย็น ณ ด่าน อย. ท่าอากาศยาน

สรุปขั้นตอนการทำ Pre-clearance ศุลกากรสำหรับชิปเมนต์นำเข้ายาแช่เย็น: การทำ Pre-clearance ศุลกากรสำหรับชิปเมนต์นำเข้ายาแช่เย็น ณ ด่านควบคุมยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ท่าอากาศยาน คือการจัดทำและยื่นอนุมัติเอกสารใบขนสินค้า ใบอนุญาตนำเข้ายา (น.ย.8 หรือ น.ย.1) ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) และข้อมูลการขนส่งควบคุมอุณหภูมิผ่านระบบ e-Customs และ National Single Window (NSW) ล่วงหน้าก่อนที่เครื่องบินจะลงจอด กระบวนการนี้ช่วยลดระยะเวลาการกักพักสินค้าในคลังสินค้าศุลกากรลงเหลือเพียงไม่กี่ชั่วโมง ช่วยให้ยารักษาโรคช่วงอุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส หรือ -20 องศาเซลเซียส ถูกตรวจปล่อยและส่งเข้าคลังสินค้าควบคุมอุณหภูมิทันทีตามมาตรฐาน GDP

ทำไมการทำ Pre-clearance จึงวิกฤตต่อชิปเมนต์นำเข้ายาแช่เย็น?

ในซัพพลายเชนการขนส่งยาระหว่างประเทศ ขั้นตอนพิธีการศุลกากรและด่านตรวจยาเป็นจุดที่มีความเสี่ยงสูงสุดต่อการดรอปของระบบ Cold Chain ยาแช่เย็นส่วนใหญ่ถูกจัดส่งด้วยบรรจุภัณฑ์ควบคุมอุณหภูมิชนิด Passive Packaging ซึ่งมีระยะเวลาการกักเก็บความเย็นจำกัด หากกระบวนการตรวจปล่อยเอกสาร ณ ท่าอากาศยานล่าช้า สินค้าอาจต้องถูกกักพักในพื้นที่คลังสินค้าศุลกากรทั่วไป ซึ่งสุ่มเสี่ยงต่อสภาพอากาศร้อนจัดและทำให้ยาเสื่อมสภาพทันที

การทำพิธีการศุลกากรล่วงหน้า หรือ Pre-clearance จึงเป็นมาตรการสำคัญที่ช่วยให้ผู้นำเข้า บริษัทยา และ Freight Forwarder สามารถตรวจปล่อยสินค้าได้ทันทีที่เครื่องบินลงจอด ลดความเสี่ยงยาเสื่อมสภาพ และช่วยรักษาคุณค่าทางการรักษาของยาไว้ได้อย่างสมบูรณ์

ผู้ประกอบการที่ต้องการศึกษาภาพรวมการบริหารซัพพลายเชนยาระหว่างประเทศ สามารถอ่านเพิ่มเติมได้ที่ คู่มือการ นำเข้ายา และ ส่งออกเวชภัณฑ์คุมอุณหภูมิ ข้ามประเทศด้วยระบบ Cold Chain Logistics เพื่อสร้างมาตรฐานการขนส่งข้ามพรมแดนอย่างครอบคลุม

4 ขั้นตอนการทำ Pre-clearance นำเข้ายาแช่เย็น ณ ด่าน อย. ท่าอากาศยาน

การดำเนินงาน Pre-clearance สำหรับยารักษาโรคขาเข้า ต้องอาศัยความแม่นยำในลำดับขั้นตอนสี่ประการ

1. การจัดเตรียมเอกสารทางเทคนิคและใบอนุญาตจากประเทศต้นทาง

ก่อนการจัดส่งสินค้า ผู้นำเข้าต้องจัดเตรียมเอกสารสำคัญให้ครบถ้วน ได้แก่ ใบอนุญาตนำเข้ายา (น.ย.8/น.ย.1), ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis – COA), เอกสารแสดงรายการบรรจุภัณฑ์ (Packing List), และใบตราส่งสินค้าทางอากาศ (Air Waybill – AWB) เพื่อนำไปยื่นอนุมัติล่วงหน้า

2. การยื่นสำแดงข้อมูลผ่านระบบ National Single Window (NSW)

ทำการส่งข้อมูลใบขนสินค้าขาเข้าและใบอนุญาตนำเข้ายาเข้าสู่ระบบ NSW เพื่อให้ระบบทำการจับคู่และตรวจสอบสิทธิ์กับด่านควบคุมยา อย. ท่าอากาศยานสุวรรณภูมิหรือดอนเมืองล่วงหน้า ก่อนที่ชิปเมนต์จะเดินทางถึงประเทศไทย

3. การคัดเลือกเทคโนโลยีบรรจุภัณฑ์ที่สอดคล้องกับระยะเวลาตรวจปล่อย

แม้จะทำ Pre-clearance แต่บรรจุภัณฑ์ที่ใช้บรรจุยาต้องถูกออกแบบให้ทนทานต่อสภาวะอากาศผันผวนระหว่างการยกถ่ายสินค้า (Ground Handling) ผู้นำเข้าสามารถศึกษาวิธีการคัดเลือกบรรจุภัณฑ์ส่งออกและนำเข้าได้จาก การเลือกใช้บรรจุภัณฑ์ Passive และ Active Packaging สำหรับ ขนส่งยาส่งออก ทางอากาศ

4. การตรวจรับสินค้าและการประสานงานคลังสินค้าควบคุมอุณหภูมิ

เมื่อเครื่องบินลงจอด เจ้าหน้าที่ชิปปิ้งจะทำการยื่นอนุมัติปล่อยสินค้าผ่านระบบด่าน อย. และนำยารักษาโรคออกจากคลังคาร์โก้ทันที เพื่อเคลื่อนย้ายเข้าสู่รถขนส่งควบคุมอุณหภูมิ โดยผู้ประกอบการควรตรวจสอบมาตรฐานผู้ให้บริการตาม เช็กลิสต์การตรวจสอบมาตรฐาน GDP ของ บริษัทขนส่งยาระหว่างประเทศ ก่อนตกลงใช้บริการ เพื่อความปลอดภัยสูงสุด

สรุปแนวทางการทำ Pre-clearance นำเข้ายาอย่างปลอดภัย

การทำ Pre-clearance ศุลกากร ณ ด่าน อย. ท่าอากาศยาน เป็นกลยุทธ์สำคัญที่ช่วยลดระยะเวลาการกักค้างสินค้า ป้องกันปัญหาระบบ Cold Chain ล้มเหลว และทำให้ยารักษาโรคแช่เย็นถูกจัดส่งถึงปลายทางได้อย่างรวดเร็วและปลอดภัยที่สุด

บริการทำ Pre-clearance และนำเข้ายาควบคุมอุณหภูมิโดย JET8 Cargo เพิ่มความรวดเร็วและปลอดภัยในการนำเข้ายาแช่เย็นด้วยบริการจาก บริษัท เจ็ท เอท (ประเทศไทย) จำกัด หรือ JET8 Cargo เรามีทีมงานชิปปิ้งผู้เชี่ยวชาญด้านพิธีการศุลกากรด่าน อย. ท่าอากาศยาน คอยดูแลการยื่น Pre-clearance ผ่านระบบ NSW อนุมัติเอกสารล่วงหน้าได้อย่างถูกต้องแม่นยำ ดำเนินงานภายใต้มาตรฐาน GDP และ ISO 9001:2015 พร้อมบริการรถขนส่งยารักษาโรคควบคุมอุณหภูมิ เพื่อให้ทุกชิปเมนต์นำเข้ายาของคุณเคลียร์เอกสารไว ปลอดภัย และคงคุณภาพสูงสุดในทุกขั้นตอน